科倫、正大天晴、豪森……“哄搶”全球超$10億重磅產品,國內首仿花落誰家?

2019-04-23 來源:天地恒一 點擊:270

來源:米內網      2019-04-22

精彩內容

最近幾年,國家層面一方面鼓勵創新,一方面大力推動一致性評價工作,2019年的集采工作也將繼續擴大試點范圍以及產品數量,我國醫藥工業正在飛速發展。優先審評也讓一些全球新藥加速進入中國,尤其是全球銷售額超10億美元的重磅品種在國內市場發光發熱,令國內企業垂涎欲滴,首仿之戰一觸即發。

表1:全球銷售超10億美元獨占國內超1億元市場的重磅產品

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(米內網數據)

這8個全球超10億美元的大品種,在國內終端市場(中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心、鄉鎮衛生院以及中國城市零售藥店)合計銷售額均超1億元,目前在國內市場上暫無仿制產品。

利伐沙班片

12家企業按4類仿制申報

表2:利伐沙班片4類仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

利伐沙班是全球第一個口服Xa因子抑制劑,可以抑制凝血酶生成,用于血栓相關疾病。利伐沙班由拜耳和強生聯合開發,2008年在歐美和加拿大上市,2011年在美國上市,該產品2018年全球銷售額為65.74億美元。2009年在中國上市后,被納入了國家醫保目錄(乙類),2017年在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為12.30億元。

利伐沙班的化合專利2020年到期,時間漸近,國內藥企紛紛摩拳擦掌。截至目前已有28家藥企的6類仿制獲批臨床,其中不乏科倫、豪森、齊魯等國內巨頭的積極參與;截至2019年4月17日(下同),共有13家藥企按4類仿制申報,除了重慶華邦制藥的受理號“已受理”外,其余12家藥企的受理號均在審評審批中,如果按承辦日期來算,最早的企業是正大天晴藥業集團(2018年2月)。

磷酸西格列汀片

科倫藥業一馬當先

表3:磷酸西格列汀片4類仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

磷酸西格列汀片是全球第一個獲得批準的DPP-4抑制劑,用于治療2型糖尿病。2006年10月,FDA正式批準西格列汀上市,2018年全球銷售額為36.86億美元。2009 年3月獲批在中國上市, 成為國內市場上首個用于治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑,該產品曾被納入09版西藏醫保增補目錄(乙類),現被納入2017版國家醫保目錄(乙類),2017年在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為4.85億元。

截至目前已有6家藥企的6類仿制獲批臨床,現代制藥、豪森藥業等均有受理號獲批。此外,按4類仿制申報的企業有7家,均在審評審批中。如果按承辦日期來算,四川科倫藥業的6類仿制最早獲批臨床(2016年1月),4類仿制最早獲得承辦(2017年8月)。

利拉魯肽注射液

成都圣諾生物制藥4類仿制在審

表4:利拉魯肽注射液仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

諾和諾德的利拉魯肽是全球第2個上市的GLP-1,用于成人2型糖尿病患者控制血糖。該產品2010年1月獲得FDA批準上市,2018年該產品的全球銷售額達24333百萬丹麥克朗(約36.78億美元)。2011年利拉魯肽在中國上市,2017年談判成功納入醫保(乙類),2017年在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為4.09億元。

截至目前,深圳翰宇藥業的利拉魯肽注射液6類仿制獲批臨床,成都圣諾生物制藥的4類仿制正在審評審批中。

醋酸阿比特龍片

正大天晴、恒瑞同年承辦

表5:醋酸阿比特龍片4類仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

醋酸阿比特龍片是一種CYP17抑制劑,適用于與潑尼松聯用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列腺癌患者。該產品2010年4月獲得FDA批準上市,2018年全球銷售額為34.98億美元。2015年5月,阿比特龍進入中國市場,2017年談判成功納入醫保(乙類),2017年在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為1.23億元。

截至目前共有4家藥企按4類仿制申報,均在審評審批中。如果按承辦日期來算,正大天晴藥業與成都盛迪醫藥(恒瑞醫藥子公司)均在2017年10月,首仿之爭又將在國內研發大佬中展開。

沙美特羅替卡松粉吸入劑

正大天晴、健康元獲優先審評

表6:沙美特羅替卡松粉吸入劑4類仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

沙美特羅替卡松為復方制劑,可以同時治療哮喘和慢性阻塞性肺炎,2018年全球銷售額為2422百萬英鎊(約31.72億美元)。目前在國內市場上,沙美特羅替卡松粉吸入劑以及沙美特羅替卡松氣霧劑均為葛蘭素史克的進口產品。其中,2017年沙美特羅替卡松粉吸入劑在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為16.31億元。

據悉,該產品的專利在2013年已到期。截至目前,已有3家藥企的沙美特羅替卡松粉吸入劑6類仿制獲批臨床。此外,按4類仿制申報的企業有5家,健康元子公司海濱制藥、歐米尼醫藥已獲批臨床,其余3家均在審評審批中。值得一提的是,海濱制藥以及正大天晴藥業集團的受理號分別在2018年6月以及12月被納入優先審評,目前海濱制藥已有結果,靜待正大天晴藥業集團的好消息。

蘋果酸舒尼替尼膠囊

3大國內巨頭的決戰

表7:蘋果酸舒尼替尼膠囊4類仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

輝瑞的舒尼替尼是為一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用。2006年于美國獲批上市,2018年全球銷售額為10.49億美元。該產品于2007年在我國上市,2017年談判成功納入國家醫保(乙類),2017年在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為2.95億元。

據悉,該產品的化合物專利WO-00160814 在中國2021年到期。截至目前,已有5家藥企的蘋果酸舒尼替尼膠囊6類仿制獲批臨床。此外,按4類仿制申報的企業有正大天晴藥業集團、豪森藥業、石藥歐意,3家均在審評審批中。如果按承辦日期來算,石藥歐意在2017年8月獲得承辦。

氟維司群注射液

正大天晴4類仿制在審

表8:氟維司群注射液仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

氟維司群是阿斯利康的乳腺癌新藥,治療對象為已接受抗雌激素藥物但病情仍趨惡化的絕經后婦女。2007年氟維司群在美國上市,批準用于治療激素受體陽性轉移性乳腺癌,2018年全球銷售額達10.28億美元。2010年該產品在我國上市,2017年談判成功納入國家醫保(乙類),2017年在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為1.46億元。

截至目前,豪森藥業以及正大天晴藥業集團的氟維司群注射液6類仿制獲批臨床,正大天晴藥業集團最新申報的4類仿制正在審評審批中。

纈沙坦氨氯地平片

恒瑞最早按4類仿制申報

表9:纈沙坦氨氯地平片4類仿制申報情況

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(米內網MED中國藥品審評數據庫2.0)

纈沙坦氨氯地平是全球第一個ARB/CCB 單片復方制劑,用于治療原發性高血壓。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)為每片含纈沙坦80mg、氨氯地平5mg,纈沙坦氨氯地平片(Ⅱ)每片含纈沙坦160mg、氨氯地平5mg,均為諾華原研生產。該品種2007年獲批在歐盟和美國上市,2018年全球銷售額10.02億美元。2009年年末進入中國市場,2017年纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在中國公立醫療機構終端和中國城市零售藥店終端合計銷售額為13.83億元。

截至目前已有26家藥企的6類仿制獲批臨床,共有4家藥企按4類仿制申報,均在審評審批中。如果按承辦日期來算,最早的企業是恒瑞醫藥(2018年3月)。

結語

按照化學藥品新注冊分類申報藥品上市,獲批上市后視同通過一致性評價,這8個全球重磅產品目前均有多個國內巨頭參與到4類仿制的爭奪中,誰能率先獲批,則成為國內首仿,并且視同通過一致性評價。日后無論在區域性的集采或是全國性的集采,有著這樣雙重利好的標簽,開拓市場可謂輕而易舉。加油吧,國內仿制藥!

來源:米內網數據庫

統計截至2019年4月17日

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